东升CE认证 南头CE认证

CE认证介绍
 CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
 

“CE”两字，是从法语“Communate  Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 

      在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国较可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。

 CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE产品名录

低电压电器产品
家用电器：真空吸尘器、电熨斗、洗碗机、电炊具、洗衣机、电动剃须刀、电动卷发器、微波炉、电动清扫机、电风扇、电视机、录像机、VCD机、音响等。

工业用电器： 不间断电源、稳压电源、闭路电视监视警报系统、灯具电光源等。

个人防护设备：橡胶手套、太阳眼镜、当风镜等。
简单医疗器械：老花镜、医用担架、手术刀等。

机械产品
农业及食品机械： 输送机、粉磨机、包装机等。
掌上型机械： 掌上型磨光机、手砂轮等。
移动作业机械： 推土机、压路机、挖掘机等。
起重机械： 升降机、卷扬机、起重机等。
地下作业机械： 采煤机、掘进机、打桩机等。
木工用电动工具及机床： 刮削机、电铣、抛光机等。

CE认证相关指令

1、	机械指令（Machinery Directive） 98/37/EC 98/79/EC  
2、	电磁兼容指令（Electromagnetic Compatibility Directive） 89/336/EEC 92/31/EEC 93/68/EEC  
3、	 低电压指令（Low Voltage Directive） 3/23/EEC 93/68/EEC 
4、	简单压力容器指令（ Simple Pressure-vessels Directive） 87/404/EEC 90/488/EEC 93/68/EEC 
5、	 压力设备指令 （ Pressure equipment Directive） 97/23/EC 
6、	 燃气用具指令（ Gas Appliances Directive） 90/396/EEC 93/68/EEC 
7、	 娱乐用船只指令（Recreational Craft (Boats) Directive） 94/25/EC 
8、	玩具指令(Toys Directive) 88/378/EEC 1.1.1990 
9、	建筑产品(Construction Products  Directive)  89/106/EEC 27.6.1991 
10、	个人防护设备指令(Personal Protective Equipment Directive) 90/686/EECas amended 1.7.1995 
11、	 非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive) 90/384/EEC 1.1.1993 
12、	可移植医疗器械指令(Active Implantable Medical Devices Directive) 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995 
13、	普通医疗器械指令(Medical Devices-general Directive)  93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3 
14、	电信终端设备指令(Telecommunications Terminal Equipement Directive)91/263/EEC 6.11.1992 
15、	锅炉指令(Boilers Directive)   92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998 
16、	爆破器材指令(Explosives  Directive)   93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003 
17、	通讯卫星地面站指令(Satellite Earth Station for Telecommunications  Directive)  93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
18、	升降设备(COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000 
19、	 用于爆炸性气体设备指令(Equipment for Use in Explosive Atmospheres Directive)  
94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003 
20、	非简单压力容器(Non-simple Pressure Vessels Directive) Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
21、	非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive) 90/384/EEC


 CE认证符合的程序

1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5、申请人提供技术文件。

6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8、技术文件审阅包括：

a、	文件是否完善。

b、	文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的实际情况。

11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。CE认证需提交的资料

1.	产品使用说明书。

2.产品设计文件（包括结构图，线路图）。

3.产品技术条件（或企业标准）

4.产品电原理(PCB Layout)图

5.产品线路图

6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的元器件) 

7. 整机或元部件认证书复印件

8.其它需要的资料